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FDA 510(k)

G-Cem LinkForce, Dual Cure Activator, Try-In Paste, Multi Primer

K-Nummer: K153231 · 2016-07-06

AntragstellerGC America, Inc.
Entscheidungsdatum2016-07-06
ProduktcodeEMA
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Originaltext: "The company's product, [Product Name], is a Class II medical device that has been cleared by the FDA under the 510(k) process. The device is indicated for use in [Indication for Use]. The product has been evaluated and found to be substantially equivalent to a legally marketed reference device. The NCT number for the clinical trial is [NCT Number], and the PMID for the published study is [PMID Number]. For more information, please visit our website at [URL]." Übersetzung: "Das Produkt des Unternehmens, [Produktname], ist ein Klasse-II-Medizinprodukt, das durch die FDA im Rahmen des 510(k)-Verfahrens zugelassen wurde. Das Gerät ist zur Anwendung bei [Anwendungsindikation] indiziert. Das Produkt wurde bewertet und als erheblich äquivalent zu einem legal auf dem Markt befindlichen Referenzgerät befunden. Die NCT-Nummer für die klinische Studie ist [NCT-Nummer], und die PMID für die veröffentlichte Studie ist [PMID-Nummer]. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website unter [URL]."
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

G-Cem LinkForce, Dual Cure Activator, Try-In Paste, Multi Primer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GC America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06 under 510(k) number K153231. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the G-Cem LinkForce, Dual Cure Activator, Try-In Paste, Multi Primer?

G-Cem LinkForce, Dual Cure Activator, Try-In Paste, Multi Primer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06. The listed applicant is GC America, Inc.. The 510(k) number is K153231.

When did G-Cem LinkForce, Dual Cure Activator, Try-In Paste, Multi Primer receive FDA 510(k) clearance?

G-Cem LinkForce, Dual Cure Activator, Try-In Paste, Multi Primer received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06, under 510(k) number K153231.

Who is the listed applicant for G-Cem LinkForce, Dual Cure Activator, Try-In Paste, Multi Primer?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet GC America, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for G-Cem LinkForce, Dual Cure Activator, Try-In Paste, Multi Primer?

The FDA product code for G-Cem LinkForce, Dual Cure Activator, Try-In Paste, Multi Primer is EMA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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