Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars
K-Nummer: K153258 · 2016-04-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars?
Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings (Dba Medline Renewal. The 510(k) number is K153258.
When did Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars receive FDA 510(k) clearance?
Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05, under 510(k) number K153258.
Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars?
The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings (Dba Medline Renewal as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars?
The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars is NLM.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NLM)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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