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FDA 510(k)

Reprocessed Covidien Trocar

K-Nummer: K172093 · 2017-10-05

AntragstellerRenovo, Inc.
Entscheidungsdatum2017-10-05
ProduktcodeNLM
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reprocessed Covidien Trocar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05 under 510(k) number K172093. The device is classified under product code NLM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reprocessed Covidien Trocar?

Reprocessed Covidien Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05. The listed applicant is Renovo, Inc.. The 510(k) number is K172093.

When did Reprocessed Covidien Trocar receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Covidien Trocar received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05, under 510(k) number K172093.

Who is the listed applicant for Reprocessed Covidien Trocar?

The FDA 510(k) record lists Renovo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Covidien Trocar?

The FDA product code for Reprocessed Covidien Trocar is NLM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Renovo, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NLM)

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Offizielle Quelle

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