Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture Passer

K-Nummer: K182828 · 2019-04-15

AntragstellerSurgical Instrument Service and Savings, Inc.
Entscheidungsdatum2019-04-15
ProduktcodeNLM
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture Passer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-15 under 510(k) number K182828. The device is classified under product code NLM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture Passer?

Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture Passer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-15. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings, Inc.. The 510(k) number is K182828.

When did Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture Passer receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture Passer received FDA 510(k) clearance on 2019-04-15, under 510(k) number K182828.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture Passer?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture Passer?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture Passer is NLM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Surgical Instrument Service and Savings, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K250314Medline ReNewal Reprocessed Abbott Agilis Nxt Steerable IntroducerK252405Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic CatheterK250772Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic XT Unidirectional Steerable Diagnostic CatheterK250545Medline ReNewal Reprocessed Biosense Webster SOUNDSTAR eco Diagnostic Ultrasound Catheter (8F, 8FG, 10F, 10FG)K243101Medline ReNewal Reprocessed Siemens ACUSON AcuNav 10F Ultrasound Catheter (for Siemens Systems) (08255790 ); Medline ReNewal Reprocessed Siemens ACUSON AcuNav 10F Ultrasound Catheter (for GE Systems) (10043342)K242225Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter

Alle 23 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: NLM)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K201511Reprocessed Endoscopic Trocars and SleevesStryker Sustainability SolutionsK172097Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar SleevesRenovo, Inc.K172093Reprocessed Covidien TrocarRenovo, Inc.K160740Medline ReNewal Reprocessed ENDOPATH XCEL Trocar with OPTIVIEW TechnologySurgical Instrument Service and Savings, Inc.K153258Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical TrocarsSurgical Instrument Service and Savings (Dba Medline Renewal

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑