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FDA 510(k)

Reprocessed ArthoCare Ablation Wand

K-Nummer: K173741 · 2018-03-05

AntragstellerRenovo, Inc.
Entscheidungsdatum2018-03-05
ProduktcodeNUJ
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reprocessed ArthoCare Ablation Wand is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05 under 510(k) number K173741. The device is classified under product code NUJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reprocessed ArthoCare Ablation Wand?

Reprocessed ArthoCare Ablation Wand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05. The listed applicant is Renovo, Inc.. The 510(k) number is K173741.

When did Reprocessed ArthoCare Ablation Wand receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed ArthoCare Ablation Wand received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05, under 510(k) number K173741.

Who is the listed applicant for Reprocessed ArthoCare Ablation Wand?

The FDA 510(k) record lists Renovo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed ArthoCare Ablation Wand?

The FDA product code for Reprocessed ArthoCare Ablation Wand is NUJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Renovo, Inc. als Antragsteller

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K173740Reprocessed DePuy Mitek Ablation WandK172647Reprocessed ArthroCare ENT CoblatorK172097Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar SleevesK172093Reprocessed Covidien TrocarK172092Reprocessed Shavers/Burs

Verwandte Geräte (Code: NUJ)

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K232511Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Exact Dissector, Nano-coated (LF2019)Surgical Instrument Service and Savings, Inc.K230251Reprocessed LigaSure Curved, Small Jaw, Open Sealer/Divider (LF1212A)Stryker Sustainability SolutionsK220411Reprocessed LigaSure Curved, Small Jaw, Open Sealer/Divider (LF1212A)Stryker Sustainability SolutionsK211203Green OR Reprocessed Aquamantys Bipolar SealerGreen Or, LLCK191073Vein360 Endovenous Radiofrequency Ablation (RFA) CatheterVein 360, LLCK182588Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/DividerSurgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren

Offizielle Quelle

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