Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis

K-Nummer: K153329 · 2016-08-04

Entscheidungsdatum2016-08-04
ProduktcodeFIP
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Med-Tech Water Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04 under 510(k) number K153329. The device is classified under product code FIP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis?

MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04. The listed applicant is Med-Tech Water Systems, Inc.. The 510(k) number is K153329.

When did MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis receive FDA 510(k) clearance?

MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04, under 510(k) number K153329.

Who is the listed applicant for MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis?

The FDA 510(k) record lists Med-Tech Water Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis?

The FDA product code for MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis is FIP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: FIP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑