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FDA 510(k)

Radiance V3

K-Nummer: K153368 · 2016-02-16

AntragstellerGmv Soluciones Globales Internet S.A.U.
Entscheidungsdatum2016-02-16
ProduktcodeMUJ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Radiance V3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16 under 510(k) number K153368. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Radiance V3?

Radiance V3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16. The listed applicant is Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U.. The 510(k) number is K153368.

When did Radiance V3 receive FDA 510(k) clearance?

Radiance V3 received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16, under 510(k) number K153368.

Who is the listed applicant for Radiance V3?

The FDA 510(k) record lists Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radiance V3?

The FDA product code for Radiance V3 is MUJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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