Sonicision kabelloses Ultraschallschnittgerät
K-Nummer: K153371 · 2016-03-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?
Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K153371.
When did Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device receive FDA 510(k) clearance?
Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28, under 510(k) number K153371.
Who is the listed applicant for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?
Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Covidien, LLC als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.
What is the FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?
The FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is LFL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Covidien, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LFL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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