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FDA 510(k)

ProLift erweiterbares System

K-Nummer: K153400 · 2016-03-07

AntragstellerLife Spine, Inc.
Entscheidungsdatum2016-03-07
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

ProLift Expandable System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07 under 510(k) number K153400. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ProLift Expandable System?

ProLift Expandable System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K153400.

When did ProLift Expandable System receive FDA 510(k) clearance?

ProLift Expandable System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07, under 510(k) number K153400.

Who is the listed applicant for ProLift Expandable System?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Life Spine, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for ProLift Expandable System?

The FDA product code for ProLift Expandable System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Life Spine, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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