Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Zavation Spinal System

K-Nummer: K153404 · 2016-04-21

AntragstellerZavation, LLC
Entscheidungsdatum2016-04-21
ProduktcodeMNH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Zavation Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zavation, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-21 under 510(k) number K153404. The device is classified under product code MNH. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code MNH falls under the category of ENT, which includes ear, nose, and throat diagnostic and surgical devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Zavation Spinal System?

Zavation Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-21. The listed applicant is Zavation, LLC. The 510(k) number is K153404.

When did Zavation Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

Zavation Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-21, under 510(k) number K153404.

Who is the listed applicant for Zavation Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Zavation, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zavation Spinal System?

The FDA product code for Zavation Spinal System is MNH. This falls under the ENT category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Zavation, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K162206Zavation IBFK162575Z-LINKPC SystemK162824Z-Span Plate SystemK161016Z-Clamp ISP SystemK160362Z-Span Plate System

Verwandte Geräte (Code: MNH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K162066Reliance Spinal Screw SystemReliance Medical Systems, LLCK162801CastleLoc Spinal Fixation SystemL&K BIOMED Co., Ltd.K162143FixxSure® X-LinkInnovasis, Inc.K161151Spinal fixation systemCanwell Medical Co., Ltd.K162189ANAX™ 5.5 WirbelsäulensystemU&I CorporationK151362HC Spinal SystemHung Chun Bio-S Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑