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FDA 510(k)

SmartView 3D Option

K-Nummer: K153429 · 2016-03-09

Entscheidungsdatum2016-03-09
ProduktcodeJAK
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SmartView 3D Option is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Hangwei Medical System Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09 under 510(k) number K153429. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SmartView 3D Option?

SmartView 3D Option is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09. The listed applicant is Ge Hangwei Medical System Co., Ltd.. The 510(k) number is K153429.

When did SmartView 3D Option receive FDA 510(k) clearance?

SmartView 3D Option received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09, under 510(k) number K153429.

Who is the listed applicant for SmartView 3D Option?

The FDA 510(k) record lists Ge Hangwei Medical System Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartView 3D Option?

The FDA product code for SmartView 3D Option is JAK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: JAK)

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Offizielle Quelle

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