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FDA 510(k)

NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System

K-Nummer: K153479 · 2016-02-16

AntragstellerNinepoint Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2016-02-16
ProduktcodeNQQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ninepoint Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16 under 510(k) number K153479. The device is classified under product code NQQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System?

NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16. The listed applicant is Ninepoint Medical, Inc.. The 510(k) number is K153479.

When did NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System receive FDA 510(k) clearance?

NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16, under 510(k) number K153479.

Who is the listed applicant for NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System?

The FDA 510(k) record lists Ninepoint Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System?

The FDA product code for NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System is NQQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: NQQ)

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Offizielle Quelle

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