NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe
K-Nummer: K182261 · 2018-10-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe?
NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-16. The listed applicant is Ninepoint Medical, Inc.. The 510(k) number is K182261.
When did NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe receive FDA 510(k) clearance?
NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe received FDA 510(k) clearance on 2018-10-16, under 510(k) number K182261.
Who is the listed applicant for NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe?
The FDA 510(k) record lists Ninepoint Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe?
The FDA product code for NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe is NQQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ninepoint Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NQQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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