Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

NvisionVLE Low-profile Optical Probe

K-Nummer: K191117 · 2019-07-19

AntragstellerNinepoint Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2019-07-19
ProduktcodeNQQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

NvisionVLE Low-profile Optical Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ninepoint Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-19 under 510(k) number K191117. The device is classified under product code NQQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the NvisionVLE Low-profile Optical Probe?

NvisionVLE Low-profile Optical Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-19. The listed applicant is Ninepoint Medical, Inc.. The 510(k) number is K191117.

When did NvisionVLE Low-profile Optical Probe receive FDA 510(k) clearance?

NvisionVLE Low-profile Optical Probe received FDA 510(k) clearance on 2019-07-19, under 510(k) number K191117.

Who is the listed applicant for NvisionVLE Low-profile Optical Probe?

The FDA 510(k) record lists Ninepoint Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NvisionVLE Low-profile Optical Probe?

The FDA product code for NvisionVLE Low-profile Optical Probe is NQQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Ninepoint Medical, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K182616NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe, NvisionVLE Inflation SystemK182261NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical ProbeK153479NvisionVLE Imaging Console, NvisionVLE Marking Probe, 20mm balloon, NvisionVLE Marking Probe, 17mm balloon,NvisionVLE Marking Probe, 14mm balloon, NvisionVLE Inflation System

Verwandte Geräte (Code: NQQ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253459OPTIS Mobile Next Imaging System (1014932); OPTIS Integrated Next Imaging System (1014933); Ultreon 3.0 Software Upgrade Kit (ULTR300001)ABBOTT MEDICALK251730LIA Console (542-7)Leadoptik, Inc.K253101HyperVue™ Imaging System - IntegratedSpectrawave, Inc.K252851deepLive (OSP12 + DMS)Damae MedicalK251198HyperVue™ SoftwareSpectrawave, Inc.K250684OPUSWAVE Dual Sensor Imaging SystemTerumo Cardiovascular Systems Thi Plant

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑