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FDA 510(k)

GPS Angled Abutment

K-Nummer: K153509 · 2016-08-26

AntragstellerImplant Direct Sybron Manufacturing, LLC
Entscheidungsdatum2016-08-26
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

GPS Angled Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26 under 510(k) number K153509. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the GPS Angled Abutment?

GPS Angled Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26. The listed applicant is Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K153509.

When did GPS Angled Abutment receive FDA 510(k) clearance?

GPS Angled Abutment received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26, under 510(k) number K153509.

Who is the listed applicant for GPS Angled Abutment?

The FDA 510(k) record lists Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GPS Angled Abutment?

The FDA product code for GPS Angled Abutment is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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