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FDA 510(k)

Pelican Sling Retractor

K-Nummer: K153542 · 2016-09-07

AntragstellerBeacon Surgical, Inc.
Entscheidungsdatum2016-09-07
ProduktcodeGCJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pelican Sling Retractor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beacon Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07 under 510(k) number K153542. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pelican Sling Retractor?

Pelican Sling Retractor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07. The listed applicant is Beacon Surgical, Inc.. The 510(k) number is K153542.

When did Pelican Sling Retractor receive FDA 510(k) clearance?

Pelican Sling Retractor received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07, under 510(k) number K153542.

Who is the listed applicant for Pelican Sling Retractor?

The FDA 510(k) record lists Beacon Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pelican Sling Retractor?

The FDA product code for Pelican Sling Retractor is GCJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: GCJ)

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Offizielle Quelle

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