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FDA 510(k)

Piccolo Composite(R) distales Volare Radius-Platten-System

K-Nummer: K160002 · 2016-03-09

AntragstellerCarboFix Orthopedics , Ltd.
Entscheidungsdatum2016-03-09
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Piccolo Composite(R) Distal Volar Radius Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09 under 510(k) number K160002. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Piccolo Composite(R) Distal Volar Radius Plate System?

Piccolo Composite(R) Distal Volar Radius Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. The 510(k) number is K160002.

When did Piccolo Composite(R) Distal Volar Radius Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Piccolo Composite(R) Distal Volar Radius Plate System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09, under 510(k) number K160002.

Who is the listed applicant for Piccolo Composite(R) Distal Volar Radius Plate System?

The FDA 510(k) record lists CarboFix Orthopedics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Piccolo Composite(R) Distal Volar Radius Plate System?

The FDA product code for Piccolo Composite(R) Distal Volar Radius Plate System is HRS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit CarboFix Orthopedics , Ltd. als Antragsteller

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