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FDA 510(k)

Cobbra RF Tissue Dissector

K-Nummer: K160041 · 2016-03-07

AntragstellerElliquence, LLC
Entscheidungsdatum2016-03-07
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cobbra RF Tissue Dissector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elliquence, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07 under 510(k) number K160041. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cobbra RF Tissue Dissector?

Cobbra RF Tissue Dissector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07. The listed applicant is Elliquence, LLC. The 510(k) number is K160041.

When did Cobbra RF Tissue Dissector receive FDA 510(k) clearance?

Cobbra RF Tissue Dissector received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07, under 510(k) number K160041.

Who is the listed applicant for Cobbra RF Tissue Dissector?

The FDA 510(k) record lists Elliquence, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cobbra RF Tissue Dissector?

The FDA product code for Cobbra RF Tissue Dissector is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Elliquence, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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