Endopath Elektrosurgische Sonde Plus II
K-Nummer: K160128 · 2016-04-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Endopath Electrosurgery Probe Plus II?
Endopath Electrosurgery Probe Plus II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-28. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. The 510(k) number is K160128.
When did Endopath Electrosurgery Probe Plus II receive FDA 510(k) clearance?
Endopath Electrosurgery Probe Plus II received FDA 510(k) clearance on 2016-04-28, under 510(k) number K160128.
Who is the listed applicant for Endopath Electrosurgery Probe Plus II?
Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Ethicon Endo-Surgery, LLC als Antragsteller. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.
What is the FDA product code for Endopath Electrosurgery Probe Plus II?
The FDA product code for Endopath Electrosurgery Probe Plus II is GEI.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ethicon Endo-Surgery, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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