Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Endopath Elektrosurgische Sonde Plus II

K-Nummer: K160128 · 2016-04-28

Entscheidungsdatum2016-04-28
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU I'm sorry, but it seems like the text you provided is incomplete. Could you please provide the full description or text that you would like translated into German?
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Endopath Electrosurgery Probe Plus II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-28 under 510(k) number K160128. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Endopath Electrosurgery Probe Plus II?

Endopath Electrosurgery Probe Plus II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-28. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. The 510(k) number is K160128.

When did Endopath Electrosurgery Probe Plus II receive FDA 510(k) clearance?

Endopath Electrosurgery Probe Plus II received FDA 510(k) clearance on 2016-04-28, under 510(k) number K160128.

Who is the listed applicant for Endopath Electrosurgery Probe Plus II?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Ethicon Endo-Surgery, LLC als Antragsteller. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for Endopath Electrosurgery Probe Plus II?

The FDA product code for Endopath Electrosurgery Probe Plus II is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Ethicon Endo-Surgery, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254196HARMONIC 1100 Schere (HAR1120); HARMONIC 1100 Schere (HAR1136)K260196ETHICON™ Zirkularer Näher (CDH21mm); ETHICON™ Zirkularer Näher (CDH25mm); ETHICON™ Zirkularer Näher (CDH29mm); ETHICON™ Zirkularer Näher (CDH33mm); ETHICON™ Zirkularer Näher - XL Versiegelt (ECS21mm); ETHICON™ Zirkularer Näher - XL Versiegelt (ECS25mm); ETHICON™ Zirkularer Näher - XL Versiegelt (ECS29mm); ETHICON™ Zirkularer Näher - XL Versiegelt (ECS33mm)K252906ECHELON ENDOPATH Nähtstreifenverstärkung (ECH60R)K252739ETHICON™ 4000 45mm Kompakter Näher (EC3DT45C); ETHICON™ 4000 45mm Standard Näher (EC3DT45S); ETHICON™ 4000 45mm Lang Näher (EC3DT45L); ETHICON™ 3D 45mm Weiß Nachfüllung (ER45W); ETHICON™ 3D 45mm Blau Nachfüllung (ER45B); ETHICON™ 3D 45mm Grün Nachfüllung (ER45G); ETHICON™ 3D 45mm Schwarz Nachfüllung (ER45T)K250835ETHICON 4000 60mm Kompakter Näher (EC3D60C); ETHICON 4000 60mm Standard Näher (EC3D60S); ETHICON 4000 60mm Lang Näher (EC3D60L); ETHICON 3D 60mm Weiß Nachfüllung (ER60W); ETHICON 3D 60mm Blau Nachfüllung (ER60B); ETHICON 3D 60mm Grün Nachfüllung (ER60G); ETHICON 3D 60mm Schwarz Nachfüllung (ER60T)K243276ECHELON LINEAR™ Nadelhalter 30mm Nadelhalter (GTX30); ECHELON LINEAR™ Nadelhalter 60mm Nadelhalter (GTX60); ECHELON LINEAR™ Nadelhalter 90mm Nadelhalter (GTX90); ECHELON LINEAR™ Nadelhalter 3D 30mm Blau Reload (GTXR30B); ECHELON LINEAR™ Nadelhalter 3D 30mm Grün Reload (GTXR30G); ECHELON LINEAR™ Nadelhalter 3D 60mm Blau Reload (GTXR60B); ECHELON LINEAR™ Nadelhalter 3D 60mm Grün Reload (GTXR60G); ECHELON LINEAR™ Nadelhalter 3D 90mm Blau Reload (GTXR90B); ECHELON LINEAR™ Nadelhalter 3D 90mm Grün Reload (GTXR90G)

Alle 35 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: GEI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑