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FDA 510(k)

Non-Telescopic PenEvac

K-Nummer: K160160 · 2016-04-05

AntragstellerI.C Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2016-04-05
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Non-Telescopic PenEvac is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is I.C Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05 under 510(k) number K160160. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Non-Telescopic PenEvac?

Non-Telescopic PenEvac is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05. The listed applicant is I.C Medical, Inc.. The 510(k) number is K160160.

When did Non-Telescopic PenEvac receive FDA 510(k) clearance?

Non-Telescopic PenEvac received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05, under 510(k) number K160160.

Who is the listed applicant for Non-Telescopic PenEvac?

The FDA 510(k) record lists I.C Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-Telescopic PenEvac?

The FDA product code for Non-Telescopic PenEvac is GEI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit I.C Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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