Melker Cuffed Emergency Cricothyrotomy Catheter Sets, Melker Universal Cricothyrotomy Catheter Set
K-Nummer: K160200 · 2017-02-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Melker Cuffed Emergency Cricothyrotomy Catheter Sets, Melker Universal Cricothyrotomy Catheter Set?
Melker Cuffed Emergency Cricothyrotomy Catheter Sets, Melker Universal Cricothyrotomy Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K160200.
When did Melker Cuffed Emergency Cricothyrotomy Catheter Sets, Melker Universal Cricothyrotomy Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?
Melker Cuffed Emergency Cricothyrotomy Catheter Sets, Melker Universal Cricothyrotomy Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17, under 510(k) number K160200.
Who is the listed applicant for Melker Cuffed Emergency Cricothyrotomy Catheter Sets, Melker Universal Cricothyrotomy Catheter Set?
The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Melker Cuffed Emergency Cricothyrotomy Catheter Sets, Melker Universal Cricothyrotomy Catheter Set?
The FDA product code for Melker Cuffed Emergency Cricothyrotomy Catheter Sets, Melker Universal Cricothyrotomy Catheter Set is BWC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cook Incorporated als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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