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FDA 510(k)

ANYVIEW-500R Fluoroskopische mobile Röntgenstrahlensystem

K-Nummer: K160279 · 2016-10-14

AntragstellerEcotron Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2016-10-14
ProduktcodeOWB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ANYVIEW-500R Fluoroscopic Mobile X-Ray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ecotron Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14 under 510(k) number K160279. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ANYVIEW-500R Fluoroscopic Mobile X-Ray System?

ANYVIEW-500R Fluoroscopic Mobile X-Ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14. The listed applicant is Ecotron Co., Ltd.. The 510(k) number is K160279.

When did ANYVIEW-500R Fluoroscopic Mobile X-Ray System receive FDA 510(k) clearance?

ANYVIEW-500R Fluoroscopic Mobile X-Ray System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14, under 510(k) number K160279.

Who is the listed applicant for ANYVIEW-500R Fluoroscopic Mobile X-Ray System?

The FDA 510(k) record lists Ecotron Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ANYVIEW-500R Fluoroscopic Mobile X-Ray System?

The FDA product code for ANYVIEW-500R Fluoroscopic Mobile X-Ray System is OWB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ecotron Co., Ltd. als Antragsteller

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K221233DT-703K180473ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroskopische mobile C-Arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR

Verwandte Geräte (Code: OWB)

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Offizielle Quelle

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