OsteoBullet Compression Screw
K-Nummer: K160304 · 2016-04-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the OsteoBullet Compression Screw?
OsteoBullet Compression Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-29. The listed applicant is Phalanx Innovations. The 510(k) number is K160304.
When did OsteoBullet Compression Screw receive FDA 510(k) clearance?
OsteoBullet Compression Screw received FDA 510(k) clearance on 2016-04-29, under 510(k) number K160304.
Who is the listed applicant for OsteoBullet Compression Screw?
The FDA 510(k) record lists Phalanx Innovations as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OsteoBullet Compression Screw?
The FDA product code for OsteoBullet Compression Screw is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Phalanx Innovations als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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