Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

OsteoBullet Compression Screw

K-Nummer: K160304 · 2016-04-29

AntragstellerPhalanx Innovations
Entscheidungsdatum2016-04-29
ProduktcodeHWC
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OsteoBullet Compression Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Phalanx Innovations. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-29 under 510(k) number K160304. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OsteoBullet Compression Screw?

OsteoBullet Compression Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-29. The listed applicant is Phalanx Innovations. The 510(k) number is K160304.

When did OsteoBullet Compression Screw receive FDA 510(k) clearance?

OsteoBullet Compression Screw received FDA 510(k) clearance on 2016-04-29, under 510(k) number K160304.

Who is the listed applicant for OsteoBullet Compression Screw?

The FDA 510(k) record lists Phalanx Innovations as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsteoBullet Compression Screw?

The FDA product code for OsteoBullet Compression Screw is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Phalanx Innovations als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: HWC)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑