Skyn Original Polyisoprene Lubricated Male Condom
K-Nummer: K160399 · 2016-07-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Skyn Original Polyisoprene Lubricated Male Condom?
Skyn Original Polyisoprene Lubricated Male Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K160399.
When did Skyn Original Polyisoprene Lubricated Male Condom receive FDA 510(k) clearance?
Skyn Original Polyisoprene Lubricated Male Condom received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25, under 510(k) number K160399.
Who is the listed applicant for Skyn Original Polyisoprene Lubricated Male Condom?
The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Skyn Original Polyisoprene Lubricated Male Condom?
The FDA product code for Skyn Original Polyisoprene Lubricated Male Condom is MOL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ansell Healthcare Products, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MOL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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