Antwort 5.5 Wirbelsäulensystem
K-Nummer: K160466 · 2016-03-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Response 5.5 Spine System?
Response 5.5 Spine System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23. The listed applicant is OrthoPediatrics Corp.. The 510(k) number is K160466.
When did Response 5.5 Spine System receive FDA 510(k) clearance?
Response 5.5 Spine System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23, under 510(k) number K160466.
Who is the listed applicant for Response 5.5 Spine System?
Die FDA 510(k)-Dokumentation listet OrthoPediatrics Corp. als Antragsteller. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.
What is the FDA product code for Response 5.5 Spine System?
The FDA product code for Response 5.5 Spine System is NKB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit OrthoPediatrics Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NKB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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