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FDA 510(k)

AGNES

K-Nummer: K160469 · 2017-01-05

AntragstellerGowoonsesang Cosmetics Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-01-05
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AGNES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gowoonsesang Cosmetics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05 under 510(k) number K160469. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AGNES?

AGNES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05. The listed applicant is Gowoonsesang Cosmetics Co., Ltd.. The 510(k) number is K160469.

When did AGNES receive FDA 510(k) clearance?

AGNES received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05, under 510(k) number K160469.

Who is the listed applicant for AGNES?

The FDA 510(k) record lists Gowoonsesang Cosmetics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AGNES?

The FDA product code for AGNES is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Gowoonsesang Cosmetics Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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