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FDA 510(k)

Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity

K-Nummer: K160506 · 2016-05-20

AntragstellerPlanmeca Oy
Entscheidungsdatum2016-05-20
ProduktcodeOAS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Planmeca Oy. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20 under 510(k) number K160506. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity?

Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20. The listed applicant is Planmeca Oy. The 510(k) number is K160506.

When did Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity receive FDA 510(k) clearance?

Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20, under 510(k) number K160506.

Who is the listed applicant for Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity?

The FDA 510(k) record lists Planmeca Oy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity?

The FDA product code for Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity is OAS.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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