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FDA 510(k)

Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator

K-Nummer: K160630 · 2016-09-27

AntragstellerInvacare Corporation
Entscheidungsdatum2016-09-27
ProduktcodeCAW
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invacare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-27 under 510(k) number K160630. The device is classified under product code CAW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator?

Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-27. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K160630.

When did Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator receive FDA 510(k) clearance?

Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator received FDA 510(k) clearance on 2016-09-27, under 510(k) number K160630.

Who is the listed applicant for Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator?

The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator?

The FDA product code for Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator is CAW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Invacare Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: CAW)

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Offizielle Quelle

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