Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

HF 718BD X-Ray System

K-Nummer: K160857 · 2017-02-24

AntragstellerArquilla, Inc. Dba X-Cel X-Ray Corporation
Entscheidungsdatum2017-02-24
ProduktcodeKPR
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HF 718BD X-Ray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arquilla, Inc. Dba X-Cel X-Ray Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24 under 510(k) number K160857. The device is classified under product code KPR. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HF 718BD X-Ray System?

HF 718BD X-Ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Arquilla, Inc. Dba X-Cel X-Ray Corporation. The 510(k) number is K160857.

When did HF 718BD X-Ray System receive FDA 510(k) clearance?

HF 718BD X-Ray System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K160857.

Who is the listed applicant for HF 718BD X-Ray System?

The FDA 510(k) record lists Arquilla, Inc. Dba X-Cel X-Ray Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HF 718BD X-Ray System?

The FDA product code for HF 718BD X-Ray System is KPR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: KPR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260227EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S40S); EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S40P); EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S40T); EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S50HDRTECH CorporationK260488MULTIX Impact; MULTIX Impact CSiemens Medical Solutions USA, Inc.K260481GC85ASamsung Electronics Co., Ltd.K260482DRE DuoJpi Healthcare Co, Ltd.K253446AeroDR TX c02Dk Medical Systems Co., Ltd.K250954DRX-Evolution Plus Röntgengerät, DRX-Compass Mobil Röntgengerät, Lux HD 35 Detektor, Lux HD 43 DetektorCarestream Health

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑