MULTIX Impact; MULTIX Impact C
K-Nummer: K260488 · 2026-08-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
MULTIX Impact; MULTIX Impact C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K260488.
When did MULTIX Impact; MULTIX Impact C receive FDA 510(k) clearance?
MULTIX Impact; MULTIX Impact C received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31, under 510(k) number K260488.
Who is the listed applicant for MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
The FDA product code for MULTIX Impact; MULTIX Impact C is KPR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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