syngo.CT Brain Quantification
K-Nummer: K260055 · 2026-09-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the syngo.CT Brain Quantification?
syngo.CT Brain Quantification is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K260055.
When did syngo.CT Brain Quantification receive FDA 510(k) clearance?
syngo.CT Brain Quantification received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25, under 510(k) number K260055.
Who is the listed applicant for syngo.CT Brain Quantification?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for syngo.CT Brain Quantification?
The FDA product code for syngo.CT Brain Quantification is QIH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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