CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems
K-Nummer: K160879 · 2016-12-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems?
CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20. The listed applicant is Medos International Sàrl. The 510(k) number is K160879.
When did CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems receive FDA 510(k) clearance?
CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20, under 510(k) number K160879.
Who is the listed applicant for CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems?
The FDA 510(k) record lists Medos International Sàrl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems?
The FDA product code for CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems is PML.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Medos International Sàrl als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PML)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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