Dynamo™ Spinal Cement; Salvo® Spine System
K-Nummer: K260286 · 2026-06-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dynamo™ Spinal Cement; Salvo® Spine System?
Dynamo™ Spinal Cement; Salvo® Spine System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15. The listed applicant is Spine Wave, Inc.. The 510(k) number is K260286.
When did Dynamo™ Spinal Cement; Salvo® Spine System receive FDA 510(k) clearance?
Dynamo™ Spinal Cement; Salvo® Spine System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15, under 510(k) number K260286.
Who is the listed applicant for Dynamo™ Spinal Cement; Salvo® Spine System?
The FDA 510(k) record lists Spine Wave, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dynamo™ Spinal Cement; Salvo® Spine System?
The FDA product code for Dynamo™ Spinal Cement; Salvo® Spine System is PML.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Spine Wave, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PML)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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