Invictus® Bone Cement, Invictus Spinal Fixation System
K-Nummer: K221926 · 2022-12-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Invictus® Bone Cement, Invictus Spinal Fixation System?
Invictus® Bone Cement, Invictus Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-20. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K221926.
When did Invictus® Bone Cement, Invictus Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Invictus® Bone Cement, Invictus Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2022-12-20, under 510(k) number K221926.
Who is the listed applicant for Invictus® Bone Cement, Invictus Spinal Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Alphatec Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Invictus® Bone Cement, Invictus Spinal Fixation System?
The FDA product code for Invictus® Bone Cement, Invictus Spinal Fixation System is PML.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Alphatec Spine, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PML)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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