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FDA 510(k)

Easy-Load Lens Delivery System

K-Nummer: K161012 · 2016-07-06

AntragstellerBausch and Lomb, Inc.,
Entscheidungsdatum2016-07-06
ProduktcodeMSS
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Easy-Load Lens Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch and Lomb, Inc.,. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06 under 510(k) number K161012. The device is classified under product code MSS. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Easy-Load Lens Delivery System?

Easy-Load Lens Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06. The listed applicant is Bausch and Lomb, Inc.,. The 510(k) number is K161012.

When did Easy-Load Lens Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

Easy-Load Lens Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06, under 510(k) number K161012.

Who is the listed applicant for Easy-Load Lens Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Bausch and Lomb, Inc., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Easy-Load Lens Delivery System?

The FDA product code for Easy-Load Lens Delivery System is MSS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Bausch and Lomb, Inc., als Antragsteller

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K192005Bausch + Lomb PreVue Inserter for enVista PreloadedK173480Crystalsert Lens Delivery System

Verwandte Geräte (Code: MSS)

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Offizielle Quelle

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