EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs
K-Nummer: K242389 · 2024-10-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs?
EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K242389.
When did EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs receive FDA 510(k) clearance?
EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10, under 510(k) number K242389.
Who is the listed applicant for EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs?
The FDA product code for EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs is MSS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bausch & Lomb, Incorporated als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MSS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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