ABT12 vielseitige Lösung
K-Nummer: K202932 · 2021-05-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ABT12 multi-purpose solution?
ABT12 multi-purpose solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K202932.
When did ABT12 multi-purpose solution receive FDA 510(k) clearance?
ABT12 multi-purpose solution received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28, under 510(k) number K202932.
Who is the listed applicant for ABT12 multi-purpose solution?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABT12 multi-purpose solution?
The FDA product code for ABT12 multi-purpose solution is LPN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bausch & Lomb, Incorporated als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LPN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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