CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Standard Kit, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value pack
K-Nummer: K161042 · 2016-10-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Standard Kit, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value pack?
CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Standard Kit, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25. The listed applicant is Kuraray Noritake Dental, Inc.. The 510(k) number is K161042.
When did CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Standard Kit, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value pack receive FDA 510(k) clearance?
CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Standard Kit, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value pack received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25, under 510(k) number K161042.
Who is the listed applicant for CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Standard Kit, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value pack?
The FDA 510(k) record lists Kuraray Noritake Dental, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Standard Kit, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value pack?
The FDA product code for CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Standard Kit, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value pack is KLE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kuraray Noritake Dental, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KLE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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