PILLAR SA PTC
K-Nummer: K161129 · 2016-09-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PILLAR SA PTC?
PILLAR SA PTC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08. The listed applicant is Orthofix, Inc.. The 510(k) number is K161129.
When did PILLAR SA PTC receive FDA 510(k) clearance?
PILLAR SA PTC received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08, under 510(k) number K161129.
Who is the listed applicant for PILLAR SA PTC?
The FDA 510(k) record lists Orthofix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PILLAR SA PTC?
The FDA product code for PILLAR SA PTC is OVD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Orthofix, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OVD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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