MyLabSix Ultrasound System
K-Nummer: K161168 · 2016-09-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MyLabSix Ultrasound System?
MyLabSix Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02. The listed applicant is Esaote Europe B.V.. The 510(k) number is K161168.
When did MyLabSix Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
MyLabSix Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02, under 510(k) number K161168.
Who is the listed applicant for MyLabSix Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Esaote Europe B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MyLabSix Ultrasound System?
The FDA product code for MyLabSix Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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