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FDA 510(k)

Rhythm View Workstation (non-streaming)

K-Nummer: K161240 · 2016-08-10

AntragstellerAbbott Electrophysiology
Entscheidungsdatum2016-08-10
ProduktcodeDQK
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Rhythm View Workstation (non-streaming) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Electrophysiology. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10 under 510(k) number K161240. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Rhythm View Workstation (non-streaming)?

Rhythm View Workstation (non-streaming) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10. The listed applicant is Abbott Electrophysiology. The 510(k) number is K161240.

When did Rhythm View Workstation (non-streaming) receive FDA 510(k) clearance?

Rhythm View Workstation (non-streaming) received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10, under 510(k) number K161240.

Who is the listed applicant for Rhythm View Workstation (non-streaming)?

The FDA 510(k) record lists Abbott Electrophysiology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rhythm View Workstation (non-streaming)?

The FDA product code for Rhythm View Workstation (non-streaming) is DQK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Abbott Electrophysiology als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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