Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

The Red Head Collection Device, The Jordy Connection System

K-Nummer: K161372 · 2017-02-24

AntragstellerMiami Fat Supply
Entscheidungsdatum2017-02-24
ProduktcodeMUU
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

The Red Head Collection Device, The Jordy Connection System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Miami Fat Supply. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24 under 510(k) number K161372. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the The Red Head Collection Device, The Jordy Connection System?

The Red Head Collection Device, The Jordy Connection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Miami Fat Supply. The 510(k) number is K161372.

When did The Red Head Collection Device, The Jordy Connection System receive FDA 510(k) clearance?

The Red Head Collection Device, The Jordy Connection System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K161372.

Who is the listed applicant for The Red Head Collection Device, The Jordy Connection System?

The FDA 510(k) record lists Miami Fat Supply as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Red Head Collection Device, The Jordy Connection System?

The FDA product code for The Red Head Collection Device, The Jordy Connection System is MUU.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: MUU)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K210528IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) KitMillennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx)K203800SyntrFuge SystemSyntr Health Technologies, Inc.K202443Smart Kit Basic, Smart Kit ProBsl Co., Ltd.K193539REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose SystemLifecell CorporationK193363Dermapose RefreshPuregraft, LLCK182732JTL-250-01Jointechlabs, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑