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FDA 510(k)

Navident

K-Nummer: K161406 · 2016-09-08

AntragstellerClaronav, Inc.
Entscheidungsdatum2016-09-08
ProduktcodePLV
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Navident is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Claronav, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08 under 510(k) number K161406. The device is classified under product code PLV. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Navident?

Navident is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08. The listed applicant is Claronav, Inc.. The 510(k) number is K161406.

When did Navident receive FDA 510(k) clearance?

Navident received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08, under 510(k) number K161406.

Who is the listed applicant for Navident?

The FDA 510(k) record lists Claronav, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Navident?

The FDA product code for Navident is PLV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Claronav, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PLV)

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Offizielle Quelle

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