ZIIP Device
K-Nummer: K161484 · 2017-02-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ZIIP Device?
ZIIP Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Ziip,Llc. The 510(k) number is K161484.
When did ZIIP Device receive FDA 510(k) clearance?
ZIIP Device received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K161484.
Who is the listed applicant for ZIIP Device?
The FDA 510(k) record lists Ziip,Llc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ZIIP Device?
The FDA product code for ZIIP Device is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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