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FDA 510(k)

Bluetooth blood pressure monitor

K-Nummer: K161530 · 2017-03-31

AntragstellerShenzhen Kingyield Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-03-31
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Bluetooth blood pressure monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Kingyield Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31 under 510(k) number K161530. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Bluetooth blood pressure monitor?

Bluetooth blood pressure monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Shenzhen Kingyield Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K161530.

When did Bluetooth blood pressure monitor receive FDA 510(k) clearance?

Bluetooth blood pressure monitor received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K161530.

Who is the listed applicant for Bluetooth blood pressure monitor?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kingyield Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bluetooth blood pressure monitor?

The FDA product code for Bluetooth blood pressure monitor is DXN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shenzhen Kingyield Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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K182018Bluetooth blood pressure monitor

Verwandte Geräte (Code: DXN)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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