The JLN-23XX Series Piston Compress Nebulizer (with models JLN-2300AS, JLN-2301AS, JLN-2317AS and JLN-2320AS)
K-Nummer: K161586 · 2017-09-06
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the The JLN-23XX Series Piston Compress Nebulizer (with models JLN-2300AS, JLN-2301AS, JLN-2317AS and JLN-2320AS)?
The JLN-23XX Series Piston Compress Nebulizer (with models JLN-2300AS, JLN-2301AS, JLN-2317AS and JLN-2320AS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06. The listed applicant is Shenzhen Homed Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K161586.
When did The JLN-23XX Series Piston Compress Nebulizer (with models JLN-2300AS, JLN-2301AS, JLN-2317AS and JLN-2320AS) receive FDA 510(k) clearance?
The JLN-23XX Series Piston Compress Nebulizer (with models JLN-2300AS, JLN-2301AS, JLN-2317AS and JLN-2320AS) received FDA 510(k) clearance on 2017-09-06, under 510(k) number K161586.
Who is the listed applicant for The JLN-23XX Series Piston Compress Nebulizer (with models JLN-2300AS, JLN-2301AS, JLN-2317AS and JLN-2320AS)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Homed Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The JLN-23XX Series Piston Compress Nebulizer (with models JLN-2300AS, JLN-2301AS, JLN-2317AS and JLN-2320AS)?
The FDA product code for The JLN-23XX Series Piston Compress Nebulizer (with models JLN-2300AS, JLN-2301AS, JLN-2317AS and JLN-2320AS) is CAF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Homed Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: CAF)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige