HOMED Mesh Nebulizer
K-Nummer: K170886 · 2018-06-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HOMED Mesh Nebulizer?
HOMED Mesh Nebulizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-21. The listed applicant is Shenzhen Homed Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K170886.
When did HOMED Mesh Nebulizer receive FDA 510(k) clearance?
HOMED Mesh Nebulizer received FDA 510(k) clearance on 2018-06-21, under 510(k) number K170886.
Who is the listed applicant for HOMED Mesh Nebulizer?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Homed Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HOMED Mesh Nebulizer?
The FDA product code for HOMED Mesh Nebulizer is CAF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Homed Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CAF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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