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FDA 510(k)

Thermi RF Accessories

K-Nummer: K161661 · 2016-08-12

AntragstellerThermi
Entscheidungsdatum2016-08-12
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Thermi RF Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thermi. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-12 under 510(k) number K161661. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Thermi RF Accessories?

Thermi RF Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-12. The listed applicant is Thermi. The 510(k) number is K161661.

When did Thermi RF Accessories receive FDA 510(k) clearance?

Thermi RF Accessories received FDA 510(k) clearance on 2016-08-12, under 510(k) number K161661.

Who is the listed applicant for Thermi RF Accessories?

The FDA 510(k) record lists Thermi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Thermi RF Accessories?

The FDA product code for Thermi RF Accessories is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Thermi als Antragsteller

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K170116Thermi Injectable RF Electrodes

Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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