VLP Wrist Fracture System
K-Nummer: K161665 · 2016-11-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VLP Wrist Fracture System?
VLP Wrist Fracture System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-15. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K161665.
When did VLP Wrist Fracture System receive FDA 510(k) clearance?
VLP Wrist Fracture System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-15, under 510(k) number K161665.
Who is the listed applicant for VLP Wrist Fracture System?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VLP Wrist Fracture System?
The FDA product code for VLP Wrist Fracture System is HRS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smith & Nephew, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HRS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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