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FDA 510(k)

Erweiterte Gynäkologische Applikator

K-Nummer: K161688 · 2017-01-27

AntragstellerNucletron B.V.
Entscheidungsdatum2017-01-27
ProduktcodeJAQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Advanced Gynecological Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nucletron B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27 under 510(k) number K161688. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Advanced Gynecological Applicator?

Advanced Gynecological Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27. The listed applicant is Nucletron B.V.. The 510(k) number is K161688.

When did Advanced Gynecological Applicator receive FDA 510(k) clearance?

Advanced Gynecological Applicator received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27, under 510(k) number K161688.

Who is the listed applicant for Advanced Gynecological Applicator?

The FDA 510(k) record lists Nucletron B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advanced Gynecological Applicator?

The FDA product code for Advanced Gynecological Applicator is JAQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nucletron B.V. als Antragsteller

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K262383LumenCare AzureK251037Rectal ApplicatorK213942EsteyaK201272Geneva

Verwandte Geräte (Code: JAQ)

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Offizielle Quelle

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